某医院为提升医疗服务质量，引进了一批新型医疗器械。然而，这批器械在投入使用后不久便被发现存在严重质量问题，导致多名病人在接受治疗期间受到了不同程度的损害。病人们发现损害后，纷纷向医院提出索赔要求。医院方面则表示，这批器械是由知名厂商生产并提供的，医院在采购时已经进行了必要的检验和审核，因此不应由医院承担全部责任。医院建议病人直接联系器械厂商进行索赔。然而，病人及其家属认为，他们是在医院接受治疗时受到了损害，医院作为服务提供者，应当对他们的损害负责。双方因此陷入了争议。医疗器械导致事故，谁负责？具体由实际过错原因来判断。大律师网下文为您具体介绍。
若医疗事故由于医务人员过错造成：由医疗机构承担责任。这一规定主要依据的是相关医疗纠纷处理法规和惯例。
若医疗事故由于药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成：由上市许可持有人、生产者等人承担责任。这一规定体现了产品责任法的原则，即产品的生产者或销售者应对其产品的缺陷负责。
首先向涉事的医疗机构提出投诉，并尽量保留相关证据，如诊疗记录、医疗费用清单等。
为确保证据的有效性，患者应对相关的诊疗记录进行复印，并要求医疗机构盖章确认，然后密封保存。
若医疗机构未能妥善处理患者的投诉，患者可以向当地的卫生行政管理部门提交申诉，请求其进行干预和处理。
在申诉过程中，若需要明确医疗事故的性质和责任，可能会进入医疗事故技术鉴定环节。
一旦医师的执业证书被吊销，必须等待至少两年后才能重新申请参加执业医师资格考试和注册。
在等待期内，医师可能需要完成必要的培训和学习，以证明自己已经改正了之前AG九游会的错误，并且对新的医疗法规和技能有了充分的了解。
一般来说，医师在重新申请执业时，需要提交相关的申请材料，并接受卫生健康行政部门的审核和评估。
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