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亚辉龙全自动样品处理系统获得第一类医疗器械备案凭证九游会

  近日,深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司最新推出的一款全自动样品处理系统iTLA mini获得深圳市市场监督管理局批准的第一类医疗器械备案凭证。

  随着国家分级诊疗的持续推进,人民健康意识提升,人口老龄化加剧,三胎政策全面开放等因素,二级及县级医院门诊量快速增长,与此同时,检验需求激增与设备老旧,场地局限,人员紧缺等矛盾导致医学检验实验室面临巨大的压力和挑战。为切实提升基层医院医学实验室自动化水平,提高医学检验工作效率,亚辉龙推出这款简单实用的全自动样品处理系统-iTLA mini。九游会

亚辉龙全自动样品处理系统获得第一类医疗器械备案凭证九游会(图1)

  前处理模块集“进样+离心+去盖+装载+收纳”等功能为一体,同步整合亚辉龙iFlash 3000系列全自动化学发光免疫分析仪和iBC 900系列全自动生化分析仪,实现样本检验全流程自动化。

  前处理模块+免疫分析仪+生化分析仪布局占地面积仅为4.8平米,对场地等环境要求极低,支持一管血实现生化免疫全项目检测。

  生化免疫分析模块具备模块化拓展能力,1-4模块灵活搭配组合,提升检测通量。

  在线样本/小时,九游会最大离心转速可达4000 RPM,单模块免疫处理能力最高可达600测试/小时,配套发光检测项目菜单齐全,全方面满足临床检测需求。螺旋式去盖方式,配备高效气溶胶过滤装置,杜绝实验室生物安全风险。

  iTLA mini全自动样品处理系统获证上市,进一步丰富了亚辉龙智慧化实验室产品菜单,加上之前已经上市的iTLA全开放式整合型流水线以及iPAM BCIM定制式普适型流水线,已经形成可覆盖“大、中、小”全场景的实验室智能化解决方案,可为用户提供更多样化的智能化产品解决方案,满足终端不同等级医疗机构多样化需求,助力医学检验实验室降本,增效,提质,增益。

亚辉龙全自动样品处理系统获得第一类医疗器械备案凭证九游会(图2)

  亚辉龙智慧化实验室整体解决方案,以智能化样本处理系统为载体,搭配新一代iCube智能实验室质量管理平台,满足ISO15189质量管理体系要求,智能化硬件和智慧化软件相结合,实现实验室检验流程规范化、智能化,实验室管理精益化、无纸化、标准化,助力智慧化实验室建设,带给用户极致的智慧化实验室新体验。

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